工作内容：
1、协助无菌医疗器械的理化、微粒、无菌检查、化学性能等检测；
2、协助洁净区的环境监测，纯化水、注射用水、压缩空气的检测；
3、协助无菌主管开展相关验证确认及洁净区环境管控等工作。
任职资格：
1、本科学历，药学，医学，生物学，化学类相关专业；
2、立志在医疗行业发展，学习优秀，善于思考，积极乐观，善于沟通，执行能力强。
医学研究高级工程师
工作内容：
1、参与在研产品的临床前试验研究，协助研发及生产部门完成实验方案的制定、优化及执行；
2、参与临床前评价平台建立工作，负责在研产品的临床前有效性及安全性评价研究，制定研究方案，跟进实验进展，输出评估报告；
3、负责与同类产品临床前试验相关文献或资料的查询、收集及汇总分析；
4、负责撰写临床前试验的实施及相关材料等各种医学文件，包括动物实验报告，安全性评价报告、临床试验方案、临床试验前研究成果及临床试验成果类文章类文章；
5、负责采集汇总产品上市后的临床应用信息，分析关键问题，制定PDCA优化管理方案并实施；
6、解答项目实施过程中的医学及技术问题，给出相应的医学支持；
7、完成本部门领导安排的其他临时性。
任职资格：
1、硕士及以上学历，临床医学或基础医学相关专业；
2、了解心血管系统常见疾病的基本医学知识，心血管相关专业者优先；
3、具有较好的文献检索及整理归纳能力，论文撰写能力佳，至少发表1篇SCI论文（一作）；
4、具有数据分析或统计分析专长者优先；具备2年及以上临床试验从业经验，书面表达能力强，具备临床试验相关材料的撰写经验；
5、良好的英语能力，CET6及以上水平。
CRA（临床监察员）
工作内容：
1、协助负责临床试验项目筹备，协助制定临床试验方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件，制定临床试验相关的标准操作规程（SOP）；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，独立启动监查和结束临床试验；
3、确保数据质量，监管启动监查和结束临床试验；确保临床监查研究质量，跟踪研究进度及临床工作协调。
4、负责或参与制定临床试验实施计划、完善项目预算，启动项目计划活动；
5、负责临床试验项目实施、管理与质量控制：临床试验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作；
6、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通，维护良好的合作关系；
7、检查并跟踪试验完成的进度和质量，及时发现问题、分析问题、解决问题。
任职资格：
1、本科或硕士学历，医学、护理、药学、生物技术或生物医学工程等相关专业；
2、临床医学、医学检验、药学、生物技术或生物医学工程等相关专业，本科以上学历，
3、熟悉医疗器械GCP法规以及有关临床研究的相关知识；具有统计学背景优先；
4、良好的书面及口头表达能力，较强的协调、计划及执行能力；
5、能接受根据临床试验进展的出差；
6、能出差，抗压能力强，能拒绝百折不挠。
医学培训专员
工作内容：
1、协助临床试验的正常有序进行，确保项目进度符合公司中长期战略目标；
2、评估与协调人员、场地、设备事宜，制定合理与有效的培训方案与实施计划；
3、 协助公司内部培训计划的实施与落地，参与搭建员工持续成长的平台；
4、参加行业学术会议和交流培训，参与公司部门的学术讨论会议，撰写研究相关资料与学术论文；
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格：
1、本科或硕士学历，医学或教育行业专业；
2、有清晰的职业规划，立志在HR领域长足发展；
3、具备优秀的沟通表达能力、组织协调能力、快速学习能力、高效执行能力，抗压和适应能力；
4、有事业心，工作勤奋，有良好的职业操守和责任感。
初级软件工程师
工作内容：
1、协助工程师完成医疗器械产品软件需求分析，设计开发和测试验证工作。
2、编制整理输出嵌入式软件需求/设计/开发相关的文档资料。
3、定位分析测试到的问题，配合硬件等部门进行产品的相关测试和调试。
任职资格：
1、本科及以上学历，计算机软件相关专业；
2、计算机软件类相关专业，熟练掌握C/C++语言，有实际编程经验，有过STM32或者Linux开发的优先；
3、扎实的理论基础，包括电子电路，高等数学，离散数学，计算机网络，操作系统原理，算法和数据结构，通讯原理等；
4、英语良好，熟悉基本的Office办公软件；
5、有良好的编程习惯和文档编写能力，思路清晰，逻辑思维能力强；
6、做事细心，积极上进，勤奋好学，有良好的团队精神和沟通能力。
